Seralite® – FLC* utiliza los anticuerpos monoclonales altamente específicos, antis-k y antis-λ (mAbs) que se conjugan a las partículas del oro y se incorporan en un simple utilizar el dispositivo lateral del flujo.
El suero se añade al almacenador intermediario de la aplicación de ejemplo proporcionado el equipo y después añadió al puerto de la muestra. La muestra atraviesa el cojín conyugal que contiene los nanoparticles del oro juntados a los mAbs.
Muestree, y la conjugación del oro del mAb atraviesa una membrana que contiene dos líneas de la prueba, una cubiertas primero con Κ purificado FLC y la otra con el λ purificado FLC. Una tercera línea compuesta de la biotina inmovilizada actúa como línea de control. La inhibición del atascamiento del mAb-oro a las líneas de la prueba indica la presencia de FLC en la muestra.
Vista esquemática de la prueba de cadena ligera libre, Seralite- FLCClick a agrandar
Después de ~10 minutos la muestra se analiza en un CE marcado y el FDA registró al lector lateral del análisis del flujo (ADxLR5®) que lee los resultados del dispositivo, cuantifica la kappa y la lambda FLC y calcula el ratio de Κ/λ FLC.
Seralite® – FLC* es una prueba de flujo lateral rápida para la medida cuantitativa de la kappa (k) y de las cadenas ligeras libres de la inmunoglobulina de la lambda (λ) (FLCs) en suero. El formato de esta prueba rápida permite a un servicio de cadena ligero libre ser ofrecido en todos los laboratorios clínicos. Esto permite la disposición de los resultados de FLC en ~10 minutos bastante que días o semanas. Con este simple utilizar, la prueba compacta, rápida, clínicos puede supervisar a pacientes en la toma de decisión más rápida favorable “en tiempo real”.
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