Acceda a aplicaciones centradas como la resecuenciación dirigida, la metagenómica, la secuenciación de genomas pequeños, la creación de perfiles de expresión génica dirigida y mucho más. Los reactivos MiSeq permiten hasta 15 Gb de salida con 25 millones de lecturas de secuenciación y 2 × 300 bp de longitudes de lectura.
Amplia base de aplicaciones
El sistema MiSeq facilita su investigación con una amplia gama de aplicaciones de secuenciación. Es capaz de realizar lecturas de paired-end automatizadas y de hasta 15 Gb por ejecución, entregando más de 600 bases de datos de secuencia por lectura. Los kits de preparación de biblioteca que utiliza están optimizados para una variedad de aplicaciones, incluyendo la secuenciación de genes, genomas pequeños y amplicones, metagenómica 16S, y más.
Preparación de biblioteca integrada y optimizada
Los kits de preparación de la biblioteca preparan el ARN o ADN de entrada para una amplia gama de aplicaciones, como la resecuenciación de todo el genoma y de regiones específicas, el análisis de transcriptomas y la creación de perfiles de expresión. Cada método de preparación de biblioteca está optimizado para adaptarse a cada aplicación única, y la mayoría está disponible en una variedad de configuraciones de rendimiento y multiplexado.
Flujo de trabajo simple de NGS
El sistema MiSeq puede pasar del ADN a los datos en poco más de 8 horas. Una plataforma compacta y todo en uno incorpora la generación de clústeres, fluidez de extremo a extremo, secuenciación por química de síntesis y análisis de datos. Una pantalla táctil intuitiva y reactivos plug-and-play con seguimiento RFID añaden comodidad. El sistema MiSeq elimina la necesidad de hardware auxiliar y recursos informáticos, ahorrando valioso espacio en el laboratorio. La carga perfecta de datos en BaseSpace Sequence Hub permite el análisis, la colaboración y la seguridad.
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