LIS de gestión Clarity

para informesde controlcon sistema de seguimiento

Clarity LIMS es un sistema de gestión de la información de laboratorio diseñado para que los laboratorios de genómica realicen un seguimiento de las muestras y gestionen los flujos de trabajo para lograr un laboratorio optimizado y eficiente. Clarity LIMS hace mucho más que rastrear muestras. Como columna vertebral digital del laboratorio, gestiona activamente todas las operaciones del laboratorio, desde la gestión de muestras y datos hasta las personas, los instrumentos y los consumibles. Clarity LIMS estandariza y automatiza los flujos de trabajo, ahorrando tiempo y reduciendo la posibilidad de errores humanos. Se adapta al ecosistema de su laboratorio para dar cabida a nuevas tecnologías y flujos de trabajo. Clarity LIMS: Ayuda a su laboratorio a reducir el tiempo con una implementación sencilla, flujos de trabajo preempaquetados para los kits e instrumentos de preparación de muestras/bibliotecas Illumina y funciones de control de calidad que señalan las muestras de baja calidad Ayuda a cumplir las normativas con la firma electrónica, los registros de auditoría, el seguimiento de reactivos y lotes, y los controles de privacidad y seguridad Promueve la precisión mediante la automatización, la lógica empresarial integrada y la comprobación de errores Gestiona la complejidad y el cambio con la capacidad de crear fácilmente nuevos campos, protocolos y flujos de trabajo en la interfaz de usuario sin necesidad de codificación de software Permite ampliar y personalizar a fondo el entorno del laboratorio mediante el uso de la interfaz de programación de aplicaciones (API) para integrar herramientas propias y de terceros, así como automatizar procesos e integrar la robótica Alivia la carga informática con una rápida implantación y rigurosas prácticas de seguridad Características principales Seguimiento de muestras y preparación para auditorías Clarity LIMS proporciona seguimiento de muestras desde la recepción hasta el resultado, informes completos de las operaciones de laboratorio y registros de auditoría legibles por humanos.