
El cumplimiento de las normativas de la FDA y del Reglamento sobre los Productos Sanitarios (MDR) de la UE garantiza la seguridad del paciente y la eficacia terapéutica en entornos clínicos, cumpliendo con los estrictos estándares regulatorios sanitarios internacionales.
Los impactos de gran amplitud proporcionan la movilización de los tejidos profundos necesaria para la rehabilitación, superando a las herramientas de vibración superficial utilizadas en centros de bienestar no médicos.
Los materiales deben soportar protocolos rigurosos de esterilización química para prevenir la contaminación cruzada entre pacientes en entornos de atención secundaria con alta carga de trabajo.
Un par motor (torque) constante garantiza que la terapia no se detenga ante la presión, lo que permite a los clínicos mantener una fuerza precisa durante los tratamientos intensivos.
