
Garantiza el uso clínico legal en los mercados europeo (Marcado CE/MDR) y americano (FDA) al cumplir con rigurosos estándares de seguridad y requisitos de biocompatibilidad de los materiales.
La adaptación de la selección de componentes a resultados clínicos específicos minimiza los residuos, garantizando al mismo tiempo que todos los instrumentos estériles necesarios estén disponibles de inmediato.
Los envases de apertura pelable (peel-packs) y el embalaje secundario de alta calidad mantienen las condiciones asépticas durante el transporte y el almacenamiento para prevenir infecciones nosocomiales.
La estandarización del acero inoxidable de grado quirúrgico y la durabilidad de los polímeros garantizan un rendimiento fiable durante intervenciones críticas y reducen los riesgos de fallos intraoperatorios.
