Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para digerir 1 µg de λ ADN en 1 hora a 37°C en un volumen total de reacción de 50 µl.
Condiciones de almacenamiento - 10 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA,200 μg/ml BSA, 50% Glicerol, pH 7,4 @ 25°C
Condiciones de reacción - 1X Buffer CutS, Incubar a 37°C.
Tampón o mezcla de reacción - 1X Tampón CutS:
50 mM Acetato de Potasio, 20 mM Tris-acetato, 10 mM Acetato de Magnesio, 100 μg/ml BSA, pH 7.9 @ 25°C
Inactivación por calor - 80°C durante 20 min
Sensibilidad a la metilación -
dam Metilación - No sensible
metilación dcm - No sensible
Metilación CpG - Deteriorada por algunas combinaciones de superposición
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