La prueba rápida AESKU.RAPID SARS-CoV-2 con certificación CE se basa en la tecnología de polímeros inmunocromatográficos combinada con el principio de sándwich para la detección cualitativa del antígeno de la proteína nucleocápside en muestras de frotis nasal humano. La muestra se coloca en el pocillo de muestras del dispositivo de prueba con el anticuerpo monoclonal SARS-CoV-2 1 marcado con polímero coloreado y se mezcla a lo largo de la membrana de nitrocelulosa cromatografiada.
Si los antígenos del SARS-CoV-2 están presentes en la muestra, se unen al anticuerpo 1 del SARS-CoV-2. A continuación, la mezcla se une al anticuerpo 2 del SARS-CoV-2 inmovilizado en la membrana de nitrocelulosa. El complejo resultante de anticuerpo 1, antígeno y anticuerpo 2 forma la línea de prueba coloreada. La línea de control del dispositivo de prueba está recubierta con anticuerpos secundarios que, en el procedimiento normal de prueba, forman una tira coloreada.
Aspectos destacados del producto
Prueba rápida para la detección directa del antígeno NP del SARS-CoV-2
Basada en el principio de flujo lateral
Material de prueba: hisopo nasal mínimamente invasivo (2,5 cm de profundidad)
Límite de detección de 50 DICT50/ml
Sin reactividad cruzada
La prueba rápida del antígeno es estable hasta 18 meses a 4 - 30°C
Rendimiento de la prueba a temperatura ambiente (15 - 30°C)
Cada prueba individualmente en una bolsa de aluminio sellada
Tamaños de envase: 5 pruebas, consumibles incluidos o 20 pruebas, consumibles incluidos
Certificado CE T
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