Las instrucciones de uso de la IFA suelen incluir recomendaciones para las temperaturas de los reactivos y para la humedad de incubación, ya que los microclimas de los laboratorios clínicos varían, y a veces pueden salirse de los márgenes.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) tiene directrices sobre la temperatura y la humedad en el entorno de trabajo, y tanto la Organización Internacional de Normalización (ISO) como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) proporcionan intervalos de humedad y temperatura para los laboratorios clínicos.
Estas normativas describen el rango óptimo de temperatura entre 20 y 25 grados centígrados. La humedad debe ser del 35-50 por ciento. La normalización de la IFA es una de las principales preocupaciones de los laboratorios, y se han puesto en marcha muchas iniciativas de normalización, como la GEAI, Easy Group e ICAP, para abordar esta cuestión. Disponer de una humedad y una temperatura uniformes ayuda a los laboratorios a mejorar la precisión y la reproducibilidad de sus resultados.
Para tener en cuenta las variaciones del microclima y ofrecer a nuestros clientes resultados más comparables, se ha desarrollado un nuevo módulo opcional para HELIOS. Este nuevo accesorio permite a los técnicos regular y controlar la temperatura y la humedad de la IFA
El complemento "control de humedad y temperatura" (HTC) también permite realizar pruebas con una amplia gama de sustratos automatizados para enfermedades infecciosas, incluidos EBV, HSV, Adenovirus y Borrelia.
Especificaciones generales
Incubación hasta 37°C
Ajuste y mantenimiento del punto óptimo de humedad
El anillo portamuestras se mueve cada 10 segundos durante la incubación para garantizar la homogeneidad ambiental
Capacidad de muestras: Hasta 190 muestras con código de barras
Identificación de muestras: Lector de códigos de barras multitipo integrado para la detección e identificación de muestras
Capacidad de portaobjetos: Hasta 20 portaobjetos
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