Kit de prueba para la investigación 30-VELHU-E01

de sueropor plasmaELISA

El ELISA de nivel de fármaco de vedolizumab está diseñado para la determinación cuantitativa de la concentración de Entyvio® libre en suero humano y plasma EDTA. Uso exclusivo en investigación. No debe utilizarse en procedimientos diagnósticos. Especificaciones Situación reglamentaria Uso exclusivo en investigación. No para uso en procedimientos de diagnóstico. Distribución del producto Disponible sólo en Norteamérica Gama 15-1000 ng/mL Sensibilidad 15 ng/mL Tamaños 96 pocillos Tiempo Inc Minuto 20 Inc Tiempo Noche No Inc Tiempo Ver Protocolo No Tamaño de la muestra 100 Información adicional Este ELISA está diseñado para cuantificar vedolizumab libre (anticuerpo terapéutico contra la integrina α4β7, p. ej. Entyvio®) en muestras de plasma o suero con EDTA. En un primer paso de incubación, el vedolizumab libre de la muestra se une al anticuerpo monoclonal específico anti-vedolizumab recubierto en la placa. Para eliminar todas las sustancias no unidas, se lleva a cabo un paso de lavado. En otro paso de incubación, se añade el anticuerpo marcado con peroxidasa. Se utiliza tetrametilbencidina (TMB) como sustrato para la peroxidasa. Por último, se añade una solución ácida de parada para terminar la reacción. El color cambia de azul a amarillo. La intensidad del color amarillo es directamente proporcional a la concentración de vedolizumab libre en la muestra. Se genera una curva dosis-respuesta de la unidad de absorbancia (densidad óptica, DO) frente a la concentración, utilizando los valores obtenidos del estándar. Las concentraciones de vedolizumab libre en las muestras se determinan directamente a partir de esta curva.