Nombre del productoKit de extracción de ADN vegetal (20 reacciones)
N.º de catálogoSD-HMM-0007
DescripciónEl Kit de ADN vegetal es adecuado para la extracción rápida y eficiente de ADN a partir de muestras vegetales mediante microesferas superparamagnéticas. El tampón preformulado puede utilizarse directamente para la extracción o ajustarse según la cantidad de muestra añadida. Este producto puede emplearse para extracciones manuales de pequeños volúmenes y también es apto para procesos de alto rendimiento en estaciones automatizadas. El ADN extraído puede utilizarse para digestión enzimática, amplificación por PCR, detección y otros experimentos posteriores.
Características- Sistema sin alcohol que mejora la eficiencia de la lisis.
- Adecuado para distintos tipos de tejidos vegetales, especialmente muestras complejas como semillas.
- Lisis a temperatura ambiente que estabiliza el ADN, sin necesidad de baño María.
AlmacenamientoA 2-35°C
Vida útil1 año
Composición del productoMagnetic Bead Suspension (Beaver Beads): 0.3 mL
Solución de lisis (Buffer LB): 12 mL
RNase A: 0.3 mL
Solución de unión (Buffer BB): 12 mL
Lavado 1 (Buffer W1): 24 mL
Solución de lavado 2 (Buffer W2): 4.8 mL (Nota: añadir 19.2 mL de etanol anhidro antes del primer uso)
Solución de elución (Buffer EB): 2 mL
Solución de Proteinasa K (ProteinaseK): 0.3 mL
Introducción del productoLos tejidos vegetales son especialmente difíciles para la extracción de ADN debido a los elevados niveles de polisacáridos complejos, polifenoles y metabolitos secundarios que pueden coprecipitar o inhibir el ADN. Este kit utiliza un sistema de tampón de lisis diseñado para desestructurar eficazmente las paredes celulares vegetales resistentes y neutralizar estos compuestos inhibidores. El protocolo suele incluir una etapa de precipitación selectiva o purificación en columna para obtener ADN de alto peso molecular, claro, incoloro y listo para reacciones enzimáticas.
Aplicaciones- Genotipado vegetal, selección asistida por marcadores (MAS) y cartografía genética.
- Codificación por ADN (DNA barcoding), estudios filogenéticos y evaluación de biodiversidad.
- Detección de organismos genéticamente modificados (OGM) o patógenos vegetales.
- Preparación de ADN para secuenciación del genoma completo o paneles NGS dirigidos.
Ventajas- Eliminación de polisacáridos & polifenoles: reduce los inhibidores comunes en PCR derivados de plantas.
- Amplia compatibilidad: eficaz para una gran variedad de especies, desde tejidos foliares blandos hasta semillas, tallos leñosos y tubérculos ricos en polisacáridos.
- Alto rendimiento: optimizado para recuperar una cantidad suficiente de ADN a partir de pequeñas cantidades de muestra.
- Simplificado & rápido: protocolo optimizado que reduce el tiempo de manipulación frente a métodos CTAB tradicionales.
Especificaciones técnicas- N.º de catálogo: SD-HMM-0007
- Tamaño del paquete: 20 reacciones
- Condiciones de almacenamiento: 2-35°C
- Vida útil: 1 año
- Método de extracción: perlas magnéticas (microsferas superparamagnéticas)
- Sistema: lisis sin alcohol; lisis a temperatura ambiente (no requiere baño María)
- Tipos de muestra adecuados: diversos tejidos vegetales, incluidas semillas, hojas, tallos leñosos y tubérculos
- Compatibilidad posterior: digestión enzimática, amplificación por PCR, secuenciación y otras aplicaciones moleculares
- Componentes principales y volúmenes: Magnetic Bead Suspension 0.3 mL; Buffer LB 12 mL; RNase A 0.3 mL; Buffer BB 12 mL; Buffer W1 24 mL; Buffer W2 4.8 mL (requiere la adición de 19.2 mL de etanol anhidro antes del primer uso); Buffer EB 2 mL; Proteinase K 0.3 mL