Stent arteria coronaria ITRIX"

de PLGAde elución medicamentosabiorreabsorbible

l Sistema de Implantación de Stent Coronario Liberador de Sirolimus ITRIXII es el primer stent carbonizado (Tecnología de Carbón Inerte) con un recubrimiento de polímero completamente biodegradable que contiene Sirolimus (Rapasorb™) como fármaco altamente eficaz para prevenir eventos trombóticos y re-estenóticos. Ventajas > Ausencia de trombosis del stent durante todo el periodo de seguimiento de 2 años > Polímero: Poly (D, L-Lactide-co-Glycolid) Polylactide 50% Polyglycolid 50% > Fármaco: Sirolimus > Degradación del revestimiento: 6 semanas in vivo > Carga de fármaco: 2.0μg/mm2 > 250 Pacientes con más de dos años de seguimiento El recubrimiento El polímero biodegradable contiene ácido poliláctico-co-glicólico (PLGA) que se degradará al 100% en dióxido de carbono y agua. El sistema de implantación de stents coronarios liberadores de sirolimus no necesita ningún otro polímero auxiliar como el parileno C. La degradación controlada del polímero y la liberación de sirolimus están diseñadas para terminar simultáneamente y se completan en menos de tres meses. Esto cubre exactamente el tiempo en el que el fármaco es más necesario y se adapta de forma única a las diversas reacciones de respuesta inmunitaria que se producen tras la implantación del stent. Es lo que se conoce como tecnología Rapasorb™. Descripción - Sistema de implantación de stent coronario liberador de sirolimus Plataforma de stent carbonizado bioactivo de acero inoxidable Características del balón - Catéter de intercambio rápido semicompliante Guía recomendada - 0,014" (0,36 mm) Catéter guía recomendado - 5 F Perfil de la punta de entrada - mín. 0,45 mm (0,018") Presión nominal - 0 2,00 mm a 0 4,00 mm: 9 bar Presión de rotura nominal (RBP) - - - 0 2,00 mm a 0 3,50 mm: 18 bar - - 0 4,00 mm: 16 bar Marcador radiográfico del globo - 2 marcadores situados en el eje distal interno bajo la sección del globo