Si padece síntomas clínicos de causa desconocida o tiene antecedentes familiares positivos de alguna presunta enfermedad hereditaria, las pruebas genómicas pueden proporcionarle respuestas y realizar un diagnóstico preciso, con el fin de hallar la certeza e iniciar el tratamiento oportuno.
Con myLifeDNA™, secuenciamos todo su ADN genómico e interpretamos genes seleccionados basándonos en sus síntomas clínicos, así como en sus antecedentes médicos personales y familiares. Después de cada análisis, recibirá un informe detallado con más información y puntos de acción. myLifeDNA™ también incluye una suscripción a actualizaciones semestrales de sus resultados basadas en los conocimientos científicos más recientes.
Interpretación de máxima calidad de sus datos genómicos
Análisis de genes basado en síntomas específicos y antecedentes familiares positivos
Incluye un conjunto de más de 20.000 genes
Resultados actualizados semestralmente en función de los conocimientos científicos
Acceso a asesoramiento genómico profesional
Kit de toma de muestras y envío gratuito a todo el mundo incluidos
Actualizaciones periódicas
Actualizaciones semestrales de sus resultados genómicos basadas en los conocimientos científicos más recientes.
Hallazgos incidentales
Con su consentimiento, informamos de resultados genómicos previamente desconocidos en genes específicos que tienen una consecuencia para el tratamiento pero que no están relacionados con sus posibles síntomas clínicos.
Fácil de entender
Los resultados y recomendaciones se presentan de forma adecuada para personas no médicas y con mayor profundidad para expertos en genómica.
Más de 500 millones de personas en todo el mundo padecen un trastorno genómico. Un diagnóstico precoz es fundamental para aportar el máximo beneficio a la calidad de vida y al pronóstico general de estos pacientes.
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