Stent arco aórtico AMDS™

de nitinol

El primer dispositivo del mundo diseñado específicamente para abordar los retos únicos de la disección aórtica aguda de tipo A, en concreto la de tipo I de DeBakey (ATAD I). Prevención de la DANE - El manguito con soporte de endoprótesis del AMDS y la expansión del dispositivo desde el arco distal elevan y soportan el colgajo intimal. Esto reduce la tensión en la íntima, la media y la línea de sutura, evitando la formación de DANE en la anastomosis friable.1, 2 Remodelación aórtica positiva: al evitar las DANE y estabilizar la luz verdadera, el AMDS induce una remodelación aórtica positiva, definida por 3 medidas clave: expansión de la luz verdadera, reducción de la luz falsa y estabilización del diámetro aórtico total.3 Resolución de la mala perfusión: la expansión de la luz verdadera inducida por el AMDS demuestra una resolución eficaz de la mala perfusión vascular.1 Flujo desinhibido a los vasos supraaórticos (SAV): el novedoso diseño de la endoprótesis AMDS permite un flujo ininterrumpido a los SAV nativos sin manipulación quirúrgica (es decir, bypass).1 Mínimo tiempo añadido a la intervención - El AMDS prolonga el tiempo de parada circulatoria de la intervención de hemiarco en sólo unos minutos, con tiempo adicional para la sutura, sin añadir una complejidad técnica significativa.1,4 Pruebas clínicas Resultados clínicos probados El AMDS previene la DANE y resuelve la mala perfusión, induciendo un remodelado aórtico positivo. Expansión real de la luz El estudio DARTS demostró una expansión sostenida de la luz verdadera ≥ 5,0 mm en las zonas aórticas 1-4 desde el preoperatorio hasta 3 años después de la intervención. 3 Reducción de la luz falsa El estudio DARTS demostró una trombosis completa o parcial del falso lumen en la mayoría de los pacientes en las Zonas 0-4 a los 3 años, postoperatorios.3