Sustituto óseo sintético DeepActive™
para cirugía ortopédicagránulosrígido

Sustituto óseo sintético - DeepActive™ - Asia Biomaterials - para cirugía ortopédica / gránulos / rígido
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Características

Tipo de transplante
sintético
Aplicaciones
para cirugía ortopédica
Especificaciones
gránulos, rígido, polvo
Material
de hidroxiapatita

Descripción

Descripción del producto
DeepActive™ es un injerto óseo sintético 100 % indicado para el relleno y la aumentación de defectos óseos que no comprometen la estabilidad estructural. Los datos clínicos, incluidos ensayos multicéntricos y registros regulatorios, muestran una integración ósea robusta; los datos de registro (NMPA) indican una tasa de fusión a 24 semanas del 100 %. Puede hidratarse con sangre autóloga del paciente o solución salina normal y se suministra en múltiples formas (cilindros, polvos, rectángulos, gránulos) para adaptarse a los requerimientos quirúrgicos.

Características clave
  • Sin factores de crecimiento: material 100 % sintético sin rhBMP‑2, rhBMP‑7, rhPDGF‑BB ni otros factores de crecimiento añadidos, lo que reduce los riesgos de formación ósea ectópica o inflamación postoperatoria.
  • Estructuración jerárquica micro‑nano: porosidad interconectada tridimensional que favorece la osteoinducción, la osteointegración, la vascularización y la proliferación celular.
  • Formas múltiples y conformado intraoperatorio: disponible en cilindros, polvos, rectángulos y gránulos; puede cortarse y adaptarse según las necesidades clínicas.
  • Larga vida útil: estable a temperatura ambiente con una vida útil de 4 años.
  • Biocompatibilidad: no inmunogénico, no alogénico, no exudativo.


Indicaciones
  • Reparación y relleno de defectos óseos resultantes de traumatismos o cirugía cuando la estabilidad estructural del hueso no se ve comprometida.
  • Adecuado para casos sin contraindicaciones para injerto óseo; indicado para una amplia gama de tipos de defectos y localizaciones anatómicas.


Estado regulatorio y evidencia clínica
  • Registro en la NMPA de China (datos de registro oficiales: tasa de fusión a 24 semanas del 100 %).
  • Aprobaciones regulatorias en varios países, incluidas Bielorrusia e Indonesia.
  • Seleccionado como producto de demostración nacional para aplicación clínica; uso clínico informado en más de 3000 hospitales principales en 31 provincias/municipios de China y en países asociados a la iniciativa Belt & Road.


Características / Especificaciones técnicas
  • Composición: injerto óseo 100 % sintético (sin factores de crecimiento añadidos).
  • Porosidad: porosidad 3D interconectada micro‑nano para mejorar la osteoinducción, la osteointegración y la regeneración vascular.
  • Formas disponibles: cilindros, polvos, rectángulos, gránulos (múltiples formatos para aplicación clínica).
  • Hidratación: puede hidratarse con sangre autóloga o solución salina antes de la implantación.
  • Vida útil: 4 años a temperatura ambiente.
  • Biocompatibilidad: no inmunogénico, no alogénico, no exudativo.
  • Manejo: puede cortarse y conformarse intraoperatoriamente para cumplir los requisitos clínicos.
  • Indicaciones: relleno de cavidades óseas y aumentación para defectos por traumatismo o cirugía.

Catálogos

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Ferias

Este distribuidor estará presente en las siguientes ferias

EORS ARCO 2026
EORS ARCO 2026

23-25 sept. 2026 Madrid (España)

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    46TH SICOT CONGRESS 2026
    46TH SICOT CONGRESS 2026

    29 sept. - 01 oct. 2026 Kyoto (Japón)

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    * Los precios no incluyen impuestos, gastos de entrega ni derechos de exportación. Tampoco incluyen gastos de instalación o de puesta en marcha. Los precios se dan a título indicativo y pueden cambiar en función del país, del coste de las materias primas y de los tipos de cambio.