ResumenCentroVena One™ es un sistema de inserción de catéter venoso central todo‑en‑uno que integra el guía, la aguja, la jeringa y el catéter para simplificar el procedimiento y reducir manipulaciones y pasos.
IntroducciónEl sistema de inserción BD CentroVena One™ agrupa los componentes necesarios para el acceso venoso central en una vía de inserción cerrada. Al integrar un guía preinstalado resistente a plegamientos, aguja, jeringa y catéter preinstalado con punta autodilatante, el sistema está diseñado para racionalizar la inserción junto a la cama y disminuir la complejidad del procedimiento.
Beneficios clave- Diseñado para reducir el riesgo de embolia del guía mediante un clip de campo permanentemente fijado al guía.
- Aproximadamente 50 % de reducción del tiempo medio de inserción en un estudio de simulación comparado con un procedimiento tradicional de catéter venoso central.
- No se observó plegamiento del guía en las pruebas de simulación referenciadas.
Características- Sistema integrado todo‑en‑uno: guía, aguja, jeringa y catéter incluidos.
- Guía preinstalado resistente al plegamiento con clip de campo fijado permanentemente para ayudar a prevenir embolias.
- Catéter preinstalado con punta autodilatante que elimina el paso de dilatación separado.
- Vía de inserción cerrada para ayudar a reducir la exposición del clínico a la sangre, la pérdida sanguínea del paciente y el riesgo de embolia aérea.
- Diseño del catéter: todas las luces son inyectables con presión; se suministran pinzas de cierre.
- Mecanismo de seguridad de aguja pasiva.
- Clip de campo integrado que mantiene el campo estéril organizado y facilita el control del guía.
Kits y contenidosLos Max Barrier Kits contienen todos los componentes para la inserción del catéter, el vendaje y la fijación. Los componentes están dispuestos en orden secuencial de uso para apoyar el flujo del procedimiento junto a la cama y minimizar desplazamientos.
Reclamaciones de rendimiento y contexto- Reingeniería del procedimiento de línea central para reducir la complejidad.
- 30 % menos pasos en comparación con la técnica de Seldinger tradicional.
- Reducción del 50 % en el tiempo máximo del procedimiento en un estudio de simulación enfrentado (N = 49); los resultados de simulación pueden no reflejar el desempeño clínico real.
- No se observó plegamiento del guía en el estudio de simulación referenciado.
Alineación clínicaLos Max Barrier Kits todo‑incluidos se presentan para ayudar a alinearse con las recomendaciones de práctica para la prevención de infecciones asociadas a catéteres centrales en hospitales de atención aguda, referenciadas por organizaciones profesionales (SHEA, IDSA, APIC).
Referencias- Wimmer M, Donovan M, O’Brien M, Hall C, Snyder GE. Evaluating Performance with the Use of a Novel All-in-One Acute Central Venous Catheter Insertion System. J Emerg Med. Published online December 13, 2025. doi: 10.1016/j.jemermed.2025.12.008.
- Lange VR. Use of different designed needle-free connectors: a snapshot of central venous catheter intraluminal blood occlusion and central line-associated bloodstream infection in hospitals. International Journal of Infection Control. 2024(20). doi.org/10.3395/ijiic.v20.23731
- Schears GJ. Summary of product trials for 10,164 patients: comparing an intravenous stabilizing device to tape. J Infus. Nurs. 2006;29(4):225-31.
Especificaciones técnicas- Tipo de sistema: sistema de inserción de catéter venoso central todo‑en‑uno que integra guía, aguja, jeringa y catéter.
- Guía: preinstalado, resistente al plegamiento; clip de campo integrado fijado permanentemente al guía para reducir el riesgo de embolia.
- Catéter: catéter preinstalado con punta autodilatante (elimina el paso de dilatación); todas las luces inyectables con presión; pinzas de cierre incluidas.
- Seguridad de la aguja: diseño de seguridad de punta pasiva.
- Vía de inserción: sistema de inserción cerrado para reducir la exposición del clínico a la sangre, la pérdida sanguínea del paciente y el riesgo de embolia aérea.
- Kits: los Max Barrier Kits incluyen componentes para la inserción del catéter, vendaje y fijación dispuestos secuencialmente para uso junto a la cama.
- Contexto de las reclamaciones: las reclamaciones de rendimiento se basan en estudios de simulación cara a cara; el rendimiento clínico puede variar.