Prótesis dental CoCr WIRONIUM® RP

de cromo cobaltode metalpara dientes posteriores

Resumen del producto
Armazones para prótesis parciales removibles (RPD) fabricados con WIRONIUM 4 RP mediante flujos CAD/CAM y fusión selectiva por láser (SLM). Aleación a base de cobalto, biocompatible y resistente a la corrosión, desarrollada específicamente para la producción aditiva de armazones dentales RPD. Aprobado como dispositivo médico de Clase IIa.

Solución de procesamiento CAD/CAM

• Impresión 3D con polvo metálico (fusión selectiva por láser) para aplicaciones dentales
• Los datos CAD controlan un láser que funde la capa de polvo metálico, construyendo el armazón capa a capa
• Adecuado para armazones metálicos individuales y complejos

La aleación: WIRONIUM 4 RP

• Aleación no preciosa a base de cobalto diseñada para la producción aditiva de armazones RPD
• Desarrollo adicional de la aleación WIRONIUM 4 para colada, ya probada
• Optimizadas para la producción digital de armazones RPD dentales mediante SLM
• Biocompatible y resistente a la corrosión
• Aprobado como dispositivo médico de Clase IIa

Composición química (en %)
Co 66.2 · Cr 28.2 · Mo 5.5 · N < 1

Datos físicos del material
Densidad: 8.5 g/cm³
Módulo de elasticidad: 235 GPa
Límite de alargamiento al 0,2 % (R0.2): 800 MPa
Alargamiento a la rotura (A5): 13 %
Dureza (HV10): 395

Indicaciones

• Prótesis parciales retenidas por ganchos para maxilar y mandíbula, pulidas
• Prótesis parciales retenidas por ganchos para maxilar y mandíbula, sin pulir
• Retenciones para RPD-IFR maxilar y mandibular, pulidas
• Retenciones para RPD-IFR maxilar y mandibular, sin pulir
• Estructuras de barra secundarias, sin pulir
• Piezas de servicio, reparación de RPD, sin pulir

Notas
Las restauraciones son productos personalizados conforme a la Directiva 93/42/CEE. WIRONIUM 4 RP es una aleación dental a base de cobalto que cumple con ISO 22674 e ISO 9693-1.

Advertencias
El polvo metálico es perjudicial para la salud. El rectificado y el granallado deben realizarse con un sistema de extracción adecuado. Se recomienda protección respiratoria tipo FFP3 EN149.

Precauciones

• En caso de contacto aproximado u oclusal con otros metales, en casos muy raros pueden producirse sensaciones de entumecimiento de origen electromecánico
• No hay datos sobre seguridad y eficacia del tratamiento en niños, embarazadas o mujeres en periodo de lactancia
• WIRONIUM 4 RP puede interferir en estudios de IRM y debe retirarse antes de dichos exámenes

Efectos adversos
WIRONIUM 4 RP no presenta efectos adversos conocidos de forma general. Pueden producirse reacciones individuales (p. ej. alergias o incompatibilidades) en casos muy raros; en tales casos la restauración afectada no debe utilizarse.

Puntos destacados

• Proceso industrial con tratamiento térmico adaptado a la aleación que asegura un ajuste superior de armazones RPD fabricados por SLM, incluso en casos complejos
• Alta ductilidad que permite la activación de ganchos similar a componentes fundidos; alta resistencia a la fatiga por estructura homogénea y sin poros
• Alta eficiencia y libertad de diseño mediante digitalización (diseño CAD y producción CAM); más eficiente en recursos que el fresado
• Excelentes propiedades de pulido comparables a componentes fundidos; disponible a solicitud con pulido de alto brillo para mínima retrabajo

Complementos / Ampliaciones de portfolio
Componentes modulares adicionales para la fabricación de prótesis parciales (retenciones, piezas de reparación, rejillas retenedoras pulidas/no pulidas y piezas de reparación) para apoyar los flujos de trabajo de laboratorio y la personalización.

Especificaciones técnicas

• Nombre comercial: WIRONIUM 4 RP
• Tipo de aleación: aleación SLM no preciosa a base de cobalto
• Composición química: Co 66.2 · Cr 28.2 · Mo 5.5 · N < 1
• Densidad: 8.5 g/cm³
• Módulo de elasticidad: 235 GPa
• Límite de alargamiento al 0,2 % (R0.2): 800 MPa
• Alargamiento a la rotura (A5): 13 %
• Dureza (HV10): 395
• Indicaciones: RPD retenidas por ganchos, retenciones, estructuras de barra secundarias, piezas de servicio (pulidas o no)
• Normas / aprobaciones: cumple con ISO 22674 e ISO 9693-1; dispositivo médico de Clase IIa
• Procesamiento: fusión selectiva por láser (SLM) con tratamiento térmico adaptado para mejorar el ajuste