Kit de prueba para enfermedades cardiovasculares 0010HC

cTnIde sueropor plasma

Nombre del producto: Hipersensibilidad a la troponina I（hs-cTnI）Kit de detección（Inmunoanálisis quimioluminiscente en fase sólida magnética） Envase: 24T/KIT Uso previsto: La troponina I es un marcador específico y sensible para detectar lesiones miocárdicas. Un nivel elevado de troponina (por encima del umbral) en las 4-12 horas siguientes a la isquemia miocárdica aguda es altamente específico y sensible para el diagnóstico del infarto agudo de miocardio. Según el Protocolo Conjunto de la ESC y el ACC - Redefinición del infarto de miocardio, que ofrece una definición de infarto de miocardio y una descripción de la fiabilidad del ensayo hs-cTnl, el IAM se define como cualquier condición en la que la concentración de troponina I supera el umbral estándar del 99% del intervalo de confianza del grupo de control de referencia. Por lo tanto, la imprecisión aceptable (total) de cada medición en el intervalo de confianza del 99% debe definirse como no más del 10%. Las concentraciones de troponina alcanzan su máximo a las 14-36 horas del infarto agudo y pueden permanecer elevadas durante 7 días. Se recomienda una serie de pruebas de concentraciones de troponina I ultrasensible para los pacientes con sospecha de lesión miocárdica Además, la hs-cTnI es el marcador de elección para la estratificación del riesgo y debe realizarse en todos los pacientes con sospecha de SCA, si es posible. Los pacientes con síntomas clínicos compatibles con un SCA y un pico de hs-cTn superior al percentil 99 de la población normal de referencia tienen un mayor riesgo de muerte y de recurrencia de eventos isquémicos.