Kit de prueba para enfermedades cardiovasculares 00027C

de inmunoanálisis por fluorescenciade tipo cassette

La enzima mieloperoxidasa (MPO) se encuentra en los gránulos primarios de los neutrófilos y en los lisosomas de los monocitos. La MPO cataliza la conversión de peróxido de hidrógeno en hipoclorito y ácido hipocloroso. La MPO está codificada por un único gen que sufre una modificación postraduccional para producir la enzima activa que se encuentra en los leucocitos. Los autoanticuerpos contra la MPO (anticuerpos citoplasmáticos antineutrófilos contra la MPO: ANCA) aparecen en varias enfermedades y pueden estar implicados en la patogénesis de la inflamación vascular en pacientes con poliangeítis microscópica (MPA). Los pacientes con MPA suelen desarrollar MPO ANCA y pueden presentar azotemia secundaria a la glomerulonefritis (glomerulonefritis necrotizante pauciinmune). Los MPO ANCA no son específicos de la AMP, y también pueden detectarse en pacientes con lupus eritematoso sistémico con o sin nefritis lúpica, síndrome de Goodpasture y síndrome de Churg-Strauss. La nefritis lúpica y el síndrome de Goodpasture, así como la granulomatosis de Wegener, pueden presentarse con azotemia e insuficiencia renal progresiva. No es posible distinguir entre estas enfermedades sobre la base de los signos y síntomas clínicos; las pruebas de autoanticuerpos pueden ser útiles. Volumen de la muestra 75μL Rango de trabajo 10-1000 ng/mL Rendimiento CV≦15% Almacenamiento 2-30℃ Vida útil 12 meses