Herramientas estadísticas fáciles de usar y potentes
Armando a los investigadores con herramientas avanzadas de análisis y visualización de datos genómicos. El software fácil de usar proporciona herramientas estadísticas de vanguardia para avanzar en el descubrimiento científico.
Características y beneficios
Identificación de eventos de cooperación, análisis de enriquecimiento y agrupación
Comparaciones entre perfiles genómicos para identificar diferencias estadísticamente significativas
Análisis y visualización de múltiples muestras en paralelo - no se requieren conocimientos de bioinformática
Integración de ARNm, ARNm, variantes de secuencias, metilación y cambios en el número de copias para identificar puntos calientes genómicos
Consulta de región/género a través de múltiples proyectos de GEO y TCGA mediante el repositorio Nexus DB
Integrar los datos fenotípicos y genómicos para descubrir correlaciones significativas
1. Número de copia de NGS y Microarray
Alimentado con el algoritmo de llamada CNV estándar de oro, el software Nexus Copy Number obtiene el número de copia y el BAF a partir de una variedad de datos de NGS (WES, WGS, panel de objetivo y secuenciación superficial) así como datos de Microarray.
2. Apoyo a los principales proveedores de instrumentos tanto para NGS como para Microarray
Nexus Copy Number es un multifacético software de escritorio para el rápido descubrimiento de alteraciones genómicas. Este software agnóstico de plataformas acepta datos de varios fabricantes y tecnologías, incluyendo las últimas plataformas: Infinium GSA y CytoScan XON.
3. Poderosas herramientas de investigación y estadísticas
La visualización interactiva y las poderosas herramientas estadísticas permiten detectar variaciones estructurales (por ejemplo, número de copias, regiones homocigotas), asociación con variaciones de secuencias (mutaciones puntuales, InDels, inversiones, etc.),
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