El Bisulfite Sequencing Library Prep Kit (plataforma illumina) fue desarrollado para la construcción de bibliotecas NGS utilizando ADN tratado con bisulfito (50 ng - 500 ng) como entrada. La metilación del ADN es un mecanismo epigenético conocido por desempeñar un papel crítico en la regulación génica y la impronta genómica al bloquear el acceso de los factores de transcripción a los promotores y potenciadores. La secuenciación por bisulfito es una técnica popular en la investigación biomédica basada en la conversión de C a T bajo el tratamiento de bisulfito sódico.
Recientemente, la NGS se ha convertido en una potente herramienta para identificar el estado de metilación del ADN a nivel de todo el genoma con una resolución de una sola base. Sin embargo, es bien sabido que el tratamiento con bisulfito de las bibliotecas NGS causa un daño tremendo a las bibliotecas.
En el caso de la preparación regular de bibliotecas seq con bisulfito (preparación de bibliotecas antes de la conversión a bisulfito), se requiere el equipo de cizalla de ADN y los costosos adaptadores metilados. Además, la posterior conversión a bisulfito causa un tremendo daño en el ADN de las bibliotecas construidas.
BioDynami ha desarrollado una tecnología única de preparación de bibliotecas para resolver estos problemas. La tecnología utiliza ADN tratado con bisulfito como entrada para evitar la pérdida significativa de la biblioteca causada por la conversión de bisulfito. Además, el paso de cizallamiento del ADN y los costosos adaptadores metilados no son necesarios con nuestro kit. La ADN polimerasa del kit tiene una capacidad de amplificación de alta fidelidad y tolerancia al uracilo, lo que es ideal para la amplificación de bibliotecas de secuenciación por bisulfito. La biblioteca final es específica para cada cadena.
Ventajas del kit
Protocolo fácil y rápido
Fácil: tiempo de uso de sólo 10 minutos
Rápido: tiempo total del protocolo en torno a 1,5 horas
Flujo de trabajo sencillo: Menos pasos
Biblioteca direccional
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