Kit de reactivos enzima 32025

solución tampónNGSpara el cáncer de mama

Los kits se desarrollaron para pruebas genéticas del cáncer de mama basadas en la tecnología CATCH-Seq. Además, también están disponibles kits que combinan la preparación de bibliotecas NGS y la captura. La integración de la preparación de la biblioteca y la captura simplifica el procedimiento y mejora la eficacia de la captura. La secuenciación completa de los 117 genes del cáncer de mama permite detectar indels, SNPs y variantes estructurales que no cubren otros reactivos de secuenciación dirigida. Kit de captura del panel de cáncer de mama: Sólo reactivos de captura. No incluye reactivos de preparación de bibliotecas. Kit de captura y preparación de bibliotecas del panel de cáncer de mama: Combinación de reactivos de preparación de bibliotecas y reactivos de captura. Nuestros kits de panel de cáncer de mama permiten la secuenciación dirigida más rentable de los 117 genes del cáncer de mama, incluidas todas las regiones codificantes y no codificantes. Hay dos tipos de índices disponibles: Índice único: Para kits con 24 reacciones. Cada uno de los cebadores índice (#1~#24) tiene una secuencia índice única de 6 bases que puede utilizarse para identificar las bibliotecas. Los detalles sobre el índice se pueden encontrar aquí. Índice dual único: Para kits con 96 y 384 reacciones. Es posible multiplexar hasta 96 bibliotecas. Los detalles sobre el índice dual único se pueden encontrar aquí. Características: Dos opciones: combinación de preparación de bibliotecas con captura, o captura sola Simplifica el procedimiento Mejora la eficacia de la captura Regiones genómicas completas de 117 genes Cubre regiones de ~9 MB Cubre exones, intrones, regiones reguladoras 5', regiones reguladoras 3' y más. Fácil detección de SNP, indels y variantes estructurales El único reactivo que proporciona información de secuencia intacta Bajo coste Multiplexación de muestras: Reduce aún más el coste