Kit de prueba de enfermedades respiratorias RP2.1- EZ

SARS-COV-2de coronavirusde influenza A

Ahora autorizado por la FDA a través de una Autorización de Uso de Emergencia, el BioFire RP2.1-EZ Panel (EUA)* utiliza un enfoque sindrómico para identificar rápidamente el SARS-CoV-2, junto con 18 patógenos virales y bacterianos adicionales en pacientes sospechosos de SARS-CoV-2. Esta prueba PCR proporciona resultados en unos 45 minutos. Como profesional sanitario, esto significa que sus pacientes pueden recibir el tratamiento adecuado a la primera, lo que reduce el tiempo de consulta y mejora la administración de antimicrobianos.1 El panel BioFire RP2.1-EZ (EUA)* está diseñado para ejecutarse en el sistema de configuración BioFire® FilmArray® 2.0 EZ, que está pensado para utilizarse en entornos cercanos al paciente. Diagnóstico respiratorio in situ. Tradicionalmente, la atención clínica de las infecciones de las vías respiratorias se ha diseñado en torno a la gestión sindrómica de la enfermedad y a las pruebas de laboratorio centralizadas.3 En la actualidad, las pruebas de laboratorio se están desplazando a entornos descentralizados y cercanos al paciente, lo que crea un proceso simplificado con resultados más rápidos.4 Con el cambio hacia una atención basada en el valor, las pruebas sindrómicas de BioFire pueden ayudarle a hacer lo que es mejor para el paciente a la vez que reduce el envío de pruebas inoportunas y costosas. El panel BioFire RP2.1-EZ (EUA) puede ayudar a mejorar la confianza del médico en el diagnóstico, ayudar en la administración de antimicrobianos, mejorar la gestión del paciente, mejorar el rendimiento diagnóstico y reducir la duración de la cita. No deje piedra sin remover con las pruebas respiratorias sindrómicas. Dado que un gran número de patógenos causan infecciones respiratorias, las pruebas que sólo identifican el SARS-CoV-2 o la gripe corren el riesgo de pasar por alto al verdadero culpable.