Este equipo, adoptando tecnología en tiempo real de la fluorescencia de la polimerización en cadena, se utiliza para la detección cualitativa de HPV 16+ 18 genotyping. Puede ser utilizado para la diagnosis del laboratorio médico y la supervisión de la situación de la infección del virus para aprender la predicción del caner cervical. Los resultados de la prueba están solamente para la referencia clínica, no para la confirmación del caso o la exclusión.
Principio de la prueba:
Las cartillas específicas y las puntas de prueba fluorescentes específicas se diseñan para la región conservada de HPV 16+ 18. La solución de la reacción de la polimerización en cadena, y la tecnología cuantitativa fluorescente en tiempo real de la detección de la polimerización en cadena se aplica en el instrumento cuantitativo de la polimerización en cadena de la fluorescencia para realizar la detección rápida de HPV 16+ 18 a través del cambio de la señal de la fluorescencia. El sistema de detección contiene un gen humano del control interno (IC), que se utiliza para supervisar si los especímenes y el proceso de la extracción ácida nucléica está calificados.
Almacenamiento y estabilidad:
el equipo 1.The se debe almacenar debajo de -20±5℃ y proteger contra luz. Su período de validez es 12 meses. Los productos se pueden enviar en la temperatura ambiente por 7 días.
2.Repeated que deshiela y que congela debe ser no más que 3 veces.
Requisitos del espécimen:
1. Tipo del espécimen
Células de vertimiento cervicales, esponja vaginal, secreciones genitourinarias de la zona.