Kit de prueba de eritropoyetina 7025

de anemiade SIDAde sangre

Este kit ELISA de Eritropoyetina (EPO) aprobado por la FDA es un ELISA de diagnóstico in vitro en dos sitios para la medición de la cadena de aminoácidos biológicamente activa de EPO. Se utiliza como complemento para determinar la causa de la anemia y la eritrocitosis (aumento de la masa de glóbulos rojos). La EPO también se utiliza para monitorear a los pacientes con SIDA que se someten a terapia con AZT y para monitorear el medicamento Rx Epogen. Las características avanzadas incluyen la etiqueta directa-2 sitio para la fiabilidad y la conveniencia, en el que el anticuerpo de captura con epítopo claramente diferente se conjuga con la biotina. Este conveniente ensayo en el mismo día ofrece una excelente correlación de muestras de pacientes en 2 1/2 horas Características y ventajas: * Sensibilidad: 1,1 mIU/mL * Rango normal: 3.22-31,9 mIU/mL * Precisión: 0,94 Kit Elisa � 0,41 mIU/ml r = 0,989 n = 85 * Precisión - Inter-Assay: 5 - 9% - Intra-Assay: 4 - 9 %