ARN polimerasa T7 un producto purificado tras ser sintetizado expresando el gen de la ARN polimerasa del bacteriófago T7 en Escherichia coli.
Esto permite unirse específicamente al sitio promotor del fago T7 y catalizar la síntesis de ARN a partir de la secuencia de ADN clonada situada en la parte inferior del sitio promotor de T7.
este producto se envía en hielo seco.
Características y ventajas
Alta especificidad
Tiene una alta especificidad con la secuencia promotora del fago T7, lo que permite la síntesis del transcriptoma de ARN deseado.
Versatilidad
Sintetiza convenientemente ARNm y ARNsg para la producción de vacunas e investigaciones CRISPR-Cas9.
Reproducibilidad
Fabricado bajo los sistemas de gestión de calidad ISO9001 para producir cada lote con calidad unformed, permitiendo resultados reproducibles.
Aplicación
Síntesis de sondas de ARN altamente radiomarcadas
Síntesis de precursores de ARNsi
Síntesis de precursores para reacciones de empalme de ARN
Síntesis de ARNm para traducción in vitro
Síntesis de ARNsg para la orientación de genes
Estudios de estructura, procesamiento y catálisis del ARN
Control de la expresión mediante ARN antisentido
Especificaciones
Actividad DNasa
No
Actividad RNasa
No
Actividad proteasa
No
Componentes
- Tampón de reacción 5X con MgCl2: 200 mM Tris-HCl, 30 mM MgCl2, 10 mM espermidina, pH 8,0
- Inhibidor de RNasa: 100 ng/µl
- 100 mM DTT
▶ Concentración
5.000 unidades (50 U/μl)
▶ Condiciones de almacenamiento
50% (v/v) de glicerol con 20 mM de fosfato sódico, 100 mM de KCl, 0,5 mM de EDTA, 1 mM de DTT, Estabilizadores, pH 7,7
Unidad Definición
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para incorporar 1 nmol de ATP en material insoluble en ácido en 60 minutos a 37℃
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