Este producto contiene una transcriptasa inversa eliminada con actividad de RNasa para una síntesis efectiva de ADNc de largo tamaño.
El producto ※This se envía en hielo seco.
Características y beneficios
Síntesis larga de ADNc
Síntesis efectiva de ADNc hasta 12,5 kb mediante la eliminación de la actividad de la RNasa H
Termostabilidad
Temperatura compatible integral para una síntesis efectiva de ADNc según las condiciones experimentales del cliente desde 42 ℃ hasta 70 ℃, con enzimas desarrolladas en base a RocketScript™ Productos de transcriptasa inversa
Sensibilidad
Excelente sensibilidad de amplificación incluso con una cantidad de rastro de 1 pg de ARN
Reproducibilidad
Resultados reproducibles con productos de calidad uniforme suministrados para cada lote bajo el sistema de calidad ISO 9001
Aplicación
Síntesis genética
Síntesis de primera línea de ADNc a partir de moléculas de ARN (transcripción inversa)
Reacciones de cebado aleatorias
Construcción de la biblioteca
Etiquetado de la sonda
mapeo del ARNm 5' por análisis de extensión de cebadores
PCR en tiempo real
RT-PCR
Especificaciones
Actividad de la DNasa No
RNase acitivity No
Actividad de la RNasa H No
Tamaño del fragmento ~12.5 kb
Componentes
- Buffer de reacción 5X: Tris-HCl, KCl, MgCl2, Estabilizadores (pH8.3)
- 100 mM DTT
- 10 mM de mezcla de dNTPs: 2,5 mM de cada dNTP
Concentración
10.000 Unidad (200 U/μl)
Condiciones de almacenamiento
50% de glicerol que contiene 20 mM de Tris-HCl (pH 7,6), 150 mM de NaCl, 0,1 mM de EDTA, 1 mM de DTT, estabilizadores.
Temperatura de almacenamiento
-20°C
Definición de la unidad
Una unidad se define como la cantidad de enzima necesaria para incorporar 1 nmol de desoxinucleótido en un material ácido-precipitable en 10 min en 37℃ usando poli A, oligo dT como plantilla de imprimación
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