Indicado para su uso en pacientes con enfermedad ateroesclerótica de las arterias femorales y poplíteas proximales, en particular para el tratamiento de resultados insuficientes tras angioplastia transluminal percutánea (ATP), p. ej., estenosis residual y disección.
Características principales del producto
Struts finos de 140 µm
Clínicamente probado
Sistema de posicionamiento triaxial
Struts finos de 140 µm
Los struts de Pulsar-35 son más finos que los de las marcas principales.
Los struts más finos y la FCE inferior marcan la diferencia:*
• Menor riesgo de reestenosis3
• Tasas inferiores de lesión e inflamación vasculares3
Clínicamente probado
Eficacia y seguridad a largo plazo (datos a los 24 meses), incluso en lesiones calcificadas
• Endotelización más rápida4,5
Clínicamente probado incluso en lesiones calcificadas (4EVER), oclusiones totales (TASC D) y en el registro abierto (BIOFLEX PEACE)¤
¤Los resultados clínicos de Pulsar-18 pueden utilizarse para ilustrar los resultados clínicos de Pulsar-35 ya que las plataformas de stent son idénticas; FTLR: Sin revascularización de la lesión tratada; PP: permeabilidad primaria; A.L.L.: longitud media de la lesión