1. Configuración del láser: se utiliza un láser de estado sólido de 488 nm, que puede excitar al menos cuatro tintes fluorescentes al mismo tiempo, potencia del láser ≥40 mW;
2.Modo de excitación tridimensional espacial, camino óptico fijo sin ajuste, control de temperatura general del sistema óptico;
3.Diseño de ruta óptica lineal, los filtros ópticos se pueden reemplazar con necesidades experimentales;
4. El instrumento está equipado con un fotodiodo de avalancha (APD) para mejorar la eficiencia de conversión fotoeléctrica;
Rendimiento analítico:
1. Sensibilidad de fluorescencia: FITC≤200MESF, PE≤100MESF;
2. Linealidad de fluorescencia: ≥0,98;
3. Resolución de detección del instrumento (CV de ancho máximo total del canal de fluorescencia y luz dispersada en ángulo delantero): FSC≤2.0%; FL1(FITC) ≤2,0%; FL2(PE)≤2,0%;
4. Resolución de luz dispersada en ángulo frontal y luz dispersada en ángulo lateral: capaz de separar glóbulos rojos y plaquetas en sangre periférica; capaz de separar los tres grupos de glóbulos blancos (linfocitos, monocitos y granulocitos) en sangre periférica;
5. Sensibilidad de detección de la luz dispersada en ángulo hacia adelante: ≤1,0 μm;
6. Tasa de contaminación de transporte de prueba ≤0.5%, después de completar cada prueba, la aguja de muestra de la cámara de flujo se puede limpiar automáticamente para evitar la contaminación cruzada
7. Tasa de eventos más alta: ≤50000 células por segundo;
8. Recuento absoluto del método de volumen compatible y del método de microesferas;
Sistema de carga de muestras:
1. Use una jeringa para cargar la muestra;
2.Compatible con una variedad de tubos de centrífuga y tubos de citometría de flujo;