Prueba rápida para COVID-19

para antígenosSARS-COV-2nasofaríngea

La tarjeta de prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 es una prueba in vitro de un solo paso basada en la inmunocromatografía. Su objetivo es determinar rápida y cualitativamente el antígeno del virus del SARS-CoV- 2 en hisopos nasales anteriores (nariz delantera), orofaríngeos o nasofaríngeos de personas sospechosas de padecer el SRAS-CoV-2 a través de su proveedor de asistencia sanitaria en los primeros 7 días de la aparición de los síntomas. La tarjeta de prueba rápida del antígeno del SRAS-CoV-2 no puede utilizarse como base para diagnosticar o excluir la infección por el SRAS-CoV-2. La tarjeta de prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2 detecta la proteína de la nucleocápside del SARS-CoV-2 (proteína N). Teóricamente, las variantes genéticas del SARS-CoV-2 con mutaciones de la proteína no nucleocápside no afectan al rendimiento del producto. Los nuevos coronavirus del género p. COVID-19 es una enfermedad respiratoria aguda respiratoria aguda. Las personas son generalmente susceptibles. Actualmente, los pacientes infectados por el nuevo coronavirus son la principal fuente de infección, las personas infectadas asintomáticas también pueden ser una fuente infecciosa, según la investigación epidemiológica actual, el período de incubación es de 1 a 14 días, principalmente de 3 a 7 días. Las principales manifestaciones son fiebre, fatiga y tos seca. En unos pocos casos se observa congestión nasal, secreción nasal, dolor de garganta, mialgia y diarrea. La tarjeta de prueba rápida del antígeno del SARS-CoV-2 es un dispositivo inmunocromatográfico de flujo lateral que utiliza el principio del método de sándwich de doble anticuerpo. Se utilizó el anticuerpo anti-SARS-CoV-2 como reactivo de detección. El anticuerpo anti-SARS-CoV-2 conjugado con oro coloidal se fijó en seco en el equipo de prueba.