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- Kit de prueba de fiebre tifoidea
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Kit de prueba de enfermedades genéticas CF1128de fiebre tifoideapara la investigaciónpara el cáncer
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Características
- Aplicaciones
- de fiebre tifoidea, para la investigación, de enfermedades genéticas, para infecciones
- Marcador analizado
- de genes, para ADN, para gen BRAF
- Tipo de muestras
- clínico, de laboratorio, de tejidos
- Método de análisis
- FISH
- Otras características
- a medida
Descripción
1. La deleción de todo el cromosoma 7 o de todo el brazo largo 7q es una anomalía recurrente de los SMD. Ocurre en aproximadamente el 5-10% de las LMA (M4 y M6), en aproximadamente el 15% de los SMD adultos, el 40% de los SMD infantiles y el 50% de las LMA/SMD relacionadas con el tratamiento. La mayoría de las regiones de deleción son q11-22 y Q31-36 dentro de 7q.
2. Tiene un mal pronóstico y a menudo es propenso a la infección y a la transformación leucocitaria.
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