Kit de prueba de enfermedades genéticas CF1128
de fiebre tifoideapara la investigaciónpara el cáncer

Kit de prueba de enfermedades genéticas - CF1128 - Celnovte Biotechnology Co., Ltd. - de fiebre tifoidea / para la investigación / para el cáncer
Kit de prueba de enfermedades genéticas - CF1128 - Celnovte Biotechnology Co., Ltd. - de fiebre tifoidea / para la investigación / para el cáncer
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Características

Aplicaciones
de fiebre tifoidea, para la investigación, de enfermedades genéticas, para enfermermedades infecciosas
Marcador probado
de genes, para ADN, para gen BRAF
Tipo de muestra
clínico, de laboratorio, de tejidos
Método de análisis
FISH
Otras características
a medida

Descripción

1. La deleción de todo el cromosoma 7 o de todo el brazo largo 7q es una anomalía recurrente de los SMD. Ocurre en aproximadamente el 5-10% de las LMA (M4 y M6), en aproximadamente el 15% de los SMD adultos, el 40% de los SMD infantiles y el 50% de las LMA/SMD relacionadas con el tratamiento. La mayoría de las regiones de deleción son q11-22 y Q31-36 dentro de 7q. 2. Tiene un mal pronóstico y a menudo es propenso a la infección y a la transformación leucocitaria.

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