MSH6 es un miembro importante de la familia de reparación de desajustes y se sitúa en el punto del brazo 16 del cromosoma 2 P. La longitud del ADN es de 23806BP, mientras que la función principal es corregir los desajustes de pares de bases y la inserción y deficiencia de pequeños fragmentos. Cuando el ADN está mal emparejado, la proteína MSH6 y la proteína MSH2 se combinan para producir un heterodímero MutS-α que puede ser identificado para el sitio de mal emparejamiento. Este El heterodímero se combina con el sitio de desajuste e inicia el proceso de reparación del desajuste, asegurando así la estabilidad del microsatélite.
Tinción del tejido
Como muestra la figura:
Tejido de adenocarcinoma de colon teñido con MSH6
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