Kit de prueba para viruela del mono

para enfermermedades infecciosasde sueropor plasma

Este producto se utiliza para la detección cualitativa de ADN del virus de la viruela del mono en suero humano, plasma, sangre total o hisopo muestra。 [Principio] Esta prueba utiliza PCR en tiempo real y la tecnología de sonda fluorescente TaqMan para detectar el fragmento de ADN specifie del virus de la viruela del mono por PCR fluorescente. Almacenamiento y validez Almacenado a -20±5°C. Válido durante 12 meses. Repetidas descongelación y congelación repetidas (>10x). Consulte la fecha de fabricación y caducidad en la etiqueta. [Requisitos de la muestra] (1)Suero, plasma o sangre total recién recogidos o congelados. (2)Exudados de la erupción: lave los exudados de la erupción con un hisopo estéril, póngalos en un tubo de ensayo estéril en un medio de transporte de virus, romper la cabeza del hisopo y sellarlo para su detección. La muestra debe utilizarse lo antes posible 3. Carga de la muestra Tomar la preparación de la mezcla 36 ul y añadir en el tubo de reacción PCR tubo, después añadir el sobrenadante, el control positivo y H20 4ul cada uno, cerrar el tapón e iniciar la reacción PCR. 4. Amplificación PCR 1)Encender y esperar el auto test del instrumento: 2)Coloque el tubo de PCR preparado en la ranura de muestras del instrumento y registre el orden ; 3)Programar los ajustes 37 ° C durante 2min; 94 ° C durante 2min: 95 ° C' durante 15s. 60 °C durante 60s. 40 ciclos; 4)Instrumcni détection selects FAM and HEX(VIC or JOE) channcls. Para el ajuste del canal de détection spécifie, consulte las instrucciones de cada instrumento 5.Ajuste del umbral El ajuste de la línea de base toma de 6 a 15 ciclos de señales de fluorescencia, y el ajuste del umbral utiliza la línea de umbral que acaba de sobrepasar el punto más alto de la curva de fluorescencia de H20 détection.