Este producto se utiliza para la determinación clínica cualitativa in vitro del contenido de troponina I cardiaca en sangre total, plasma o suero.
Principio
Este kit utiliza el método sándwich de doble anticuerpo con oro coloidal para detectar cualitativamente el contenido de troponina I en muestras de sangre total, plasma y suero. Cuando la muestra cae a la tarjeta de prueba con holc, el antígeno y las partículas de oro coloidal de la muestra rata resistencia pcoplc troponina I anticuerpo monoclonal se combinan para formar Una reacción compleja, compuesto de reacción fonction a lo largo de la membrana de nitrocelulosa hacia adelante con la cromatografía. fue el ratón en el lincs de la membrana de nitrocelulosa resistencia troponina I anticuerpo monoclonal B captura, Un IgG de conejo marcado con partículas de oro coloidal se forma en la línea de prueba (línea T)
y el anticuerpo policlonal de IgG de oveja anti-conejo se combina en la línea de control de calidad (línea C) para formar una banda, a saber, la línea de control de calidad (línea C). Cuando el contenido de cTnl en la muestra supera un determinado intervalo de concentración, aparece una banda roja (línea T) en la línea de prueba, lo que indica que la muestra es positiva.
Componentes
Cada prueba tiene una caja de prueba separada, que consta de una tarjeta de prueba, un desecante y una bolsa sellada. La tarjeta de détección se compone de hebilla de plástico y tira de reactivo. La tira de reactivos consta de una placa de PVC, una almohadilla de muestra, una almohadilla de oro coloidal (rociada con gránulos de oro coloidal marcados con anticuerpo monoclonal A de ratón contra la troponina I humana y gránulos de oro coloidal marcados con IgG de conejo) y una membrana de nitrocelulosa (línea de prueba (línea T) recubierta con anticuerpo monoclonal B de ratón contra la troponina I humana (1,0mg/mL)).
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