Prueba rápida de sífilis DPP®

de VIHde Treponema pallidumpor plasma

Una prueba rápida dual aprobada por la FDA y exenta de CLIA* para la detección de anticuerpos contra el VIH 1/2 y Treponema pallidum en muestras de sangre total, sangre total venosa o plasma. Fiable Control de procedimiento incorporado Fácil de usar Proporciona resultados objetivos mediante un sencillo lector digital portátil (DPP® Micro Reader) Económico Ideal como prueba rápida de primera línea en su algoritmo ¿Son necesarias otras pruebas de confirmación cuando se utilizan estas pruebas rápidas? En el algoritmo de pruebas inversas para sífilis, necesitará un reflejo de RPR para averiguar si tiene una infección activa o pasada. Para el VIH necesitaría confirmar un positivo basándose en los protocolos de su centro. ¿Podría ser la temperatura un factor a tener en cuenta al utilizar esta prueba sobre el terreno o en la calle? Los componentes de la prueba deben estar a temperatura ambiente, de 18 a 25 C (64 a 77 F), antes de realizar la prueba y ésta debe realizarse dentro del mismo intervalo de temperatura. Si la temperatura de la zona de prueba no está entre 18 y 25 C (64 y 77 F), se recomienda realizar un control de calidad antes de la prueba. ¿Es esta prueba de 4ª generación para el VIH? No detectamos antígenos del VIH, sólo anticuerpos del VIH, los siguientes documentos apoyan este enfoque de la prueba rápida del VIH. El artículo 'Field Accuracy of fourth Generation Rapid Test' de Lewis et al analizó 4 estudios que incluían 17.381 muestras analizadas utilizando pruebas rápidas de 4ª generación (Antígeno-Anticuerpo). Resultados: no se detectaron 26 infecciones agudas por VIH definidas según el estándar de referencia se observaron 35 falsos positivos Lección aprendida: "Las RDT de cuarta generación son actualmente inadecuadas para la detección del VIH-1 agudo" en el punto de atención.