Gracias por elegir nuestro analizador automatizado de disco de panel de inmunoensayo de fluorescencia microfluídica (FIA). Lea atentamente el contenido de este manual antes de su uso.
Este analizador tiene una función de almacenamiento de datos en su interior, y la empresa no se responsabiliza por las pérdidas de usuarios causadas por daños en el analizador o pérdida de datos, que fue causada por las operaciones del usuario.
No desmonte ni repare el analizador sin autorización, de lo contrario, el servicio posventa que se le brindó se cancelará automáticamente. Utilice los reactivos proporcionados por nuestra empresa; de lo contrario, nuestra empresa no se responsabiliza por los resultados incorrectos de las pruebas. La empresa tiene derecho a cambiar el diseño y las especificaciones del producto sin previo aviso. Puede haber una ligera diferencia entre la imagen y el producto real debido al proceso de impresión de este manual, consulte el producto real.
Debe asegurarse de que la ampliación de los accesorios, la puesta en marcha o el mantenimiento del analizador sean realizados por personal autorizado por la empresa; el equipo eléctrico relevante se ajusta a las normas locales; la operación se sigue estrictamente a las instrucciones descritas en este manual. De lo contrario, la empresa no es responsable de la seguridad, confiabilidad y rendimiento del dispositivo.
Este manual está elaborado de acuerdo con los requisitos de EN ISO 15223-1:2016 Dispositivos médicos - Símbolos que se utilizarán con etiquetas de dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará - Parte 1: Requisitos generales,