La prueba COVID-19 Antibodies de Diagnox es una prueba aprobada por la FDA-EUA, C-FDA, CE-IVD y A-TGA para anticuerpos IgG e IgM. Es un dispositivo de prueba rápida que utiliza la tecnología de flujo lateral para la detección cualitativa y diferencial de anticuerpos anti-SARS-CoV-2 IgM (marcador temprano) e IgG (marcador tardío). La prueba funciona con sangre total, suero o plasma.
Características
Facilita la toma de decisiones sobre el tratamiento del paciente de forma rápida
Ventana de detección (IgM): 3-5 días para sintomáticos. 7 días para asintomáticos
No se necesitan equipos ni instalaciones clínicas
Resultados de doble banda para una interpretación sencilla
Análisis multivariable de la inmunoglobina IgG e IgM
Especificaciones
Formato: Cassette
Tiempo de obtención de resultados: 10 minutos
Muestra: Sangre total/suero/plasma
Volumen: 10 uL
Porcentaje de acuerdo positivo: IgG 96,7% | IgM 86,7% | Total 96,7%
Porcentaje de acuerdo negativo: IgG 98,0% | IgM 99,0% | Total 97,0%
Vida útil: 24 meses
Almacenamiento: Temperatura ambiente o refrigerada (2-30⁰C / 36-86⁰F)
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