Kit de prueba de EPO EIA3646

de anemiade hematocritode hierro

El ELISA EPO está destinado a la determinación cuantitativa de la eritropoyetina (EPO) en suero humano. Este ensayo está destinado al uso diagnóstico in vitro, como ayuda en el diagnóstico de anemias y policitemias. Con el advenimiento de la administración de eritropoyetina recombinante como terapia biológica para aumentar la masa de glóbulos rojos, un ensayo de eritropoyetina puede utilizarse también para ayudar en la predicción y monitorización de la respuesta al tratamiento con eritropoyetina recombinante en personas con anemias. La eritropoyetina (EPO) es una proteína fuertemente glicosilada con un peso molecular de aproximadamente 30.000 - 34.000 daltons. La EPO humana es un polipéptido formado por 165 aminoácidos, que contiene una cadena de carbohidratos O-linked y tres cadenas de carbohidratos N-linked [1]. La EPO recombinante es un buen sustituto de la proteína nativa para su uso en un inmunoensayo [2]. Los niveles séricos de EPO dependen de la tasa de producción y de la tasa de eliminación de la proteína. El 90% de la EPO se produce en las células peritubulares del riñón adulto en respuesta a una disminución de la oxigenación tisular [3,4]. Existen pruebas que indican que la proteína de estas células que detecta la saturación de oxígeno de la sangre es una fracción que contiene un hemo [5]. A medida que disminuye la pO2 del plasma, en función del hematocrito, aumentará la concentración de EPO [6]. También hay observaciones que sugieren que normalmente existe una correlación inversa entre los niveles séricos de EPO y la masa de glóbulos rojos [7]. La cuantificación de la concentración sérica de eritropoyetina sirve como complemento diagnóstico para determinar la causa de la anemia o la eritrocitosis. La anemia aplásica, la anemia hemolítica y la anemia por deficiencia de hierro provocan una elevación de la EPO sérica.