Kit de prueba de enfermedades autoinmunes EIA3562

clínicode sueropor plasma

ANA-8-Screen ELISA es un sistema de prueba para la medición cualitativa de anticuerpos antinucleares (ANAs) SS-A (52 y 60 kDa), SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centrómero B y Jo-1 en suero o plasma humano. Este producto está destinado únicamente para uso profesional en diagnóstico in vitro. La prueba se utiliza para el cribado de pacientes con sospecha de enfermedades autoinmunes del tejido conectivo, por ejemplo, lupus eritematoso sistémico, enfermedad mixta del tejido conectivo, síndrome de Sjoegren, esclerodermia y polimiositis/dermatomiositis. La evaluación del resultado de una prueba debe tener siempre en cuenta todos los hallazgos diagnósticos clínicos y de laboratorio. Una mezcla de antígenos purificados SS-A 60, SS-A 52, SS-B, RNP-70, Sm, RNP/Sm, Scl-70, Centrómero B y Jo-1 se recubre en micropocillos. La determinación se basa en una reacción inmunológica indirecta ligada a enzimas con los siguientes pasos: Los anticuerpos específicos de la muestra del paciente se unen al antígeno recubierto en la superficie de los pocillos de reacción. Tras la incubación, un paso de lavado elimina los componentes de suero o plasma no unidos o unidos de forma inespecífica. Posteriormente, el conjugado enzimático añadido se une a los complejos anticuerpo-antígeno inmovilizados. Tras la incubación, una segunda fase de lavado elimina el conjugado enzimático no unido. Tras la adición de la solución de sustrato, el conjugado enzimático unido hidroliza el sustrato formando un producto de color azul. La adición de un ácido detiene la reacción y genera un producto final amarillo. La intensidad del color amarillo se correlaciona con la concentración del complejo anticuerpo-antígeno y puede medirse fotométricamente a 450 nm. Condiciones de almacenamiento 2° C - 8° C FDA DIV CE Y # Número de pruebas 96 pocillos Gama Cualitativa