Kit de prueba de metabolismo celular EIA2935
de péptido Cpara insulinade glucosa

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Características

Aplicaciones
de metabolismo celular
Marcador analizado
de péptido C, para insulina, de glucosa
Tipo de muestras
de suero, por plasma
Método de análisis
ELISA, para inmunoanálisis enzimático
Tiempo de respuesta

15 min, 30 min

Volumen de la muestra

0,025 ml
(0,00085 US fl oz)

Descripción

Un inmunoensayo enzimático para la medición cuantitativa de la insulina en suero y plasma. La insulina es la principal hormona responsable del control del metabolismo de la glucosa. Se sintetiza en las células beta de los islotes de Langerhans como precursor, la proinsulina, que se procesa para formar el péptido C y la insulina. Ambos son secretados en cantidades equimolares a la circulación portal. La molécula de insulina madura consta de dos cadenas polipeptídicas, la cadena A y la cadena B (21 y 30 aminoácidos respectivamente). Las dos cadenas están unidas por dos puentes disulfuro intercadena. También hay un puente disulfuro intracadena en la cadena A. La secreción de insulina está controlada principalmente por la concentración plasmática de glucosa, y la hormona tiene varias acciones metabólicas importantes. Su función principal es controlar la captación y utilización de glucosa en los tejidos periféricos a través del transportador de glucosa. Ésta y otras actividades hipoglucemiantes, como la inhibición de la gluconeogénesis hepática y la glucogenólisis, son contrarrestadas por las hormonas hiperglucemiantes, como el glucagón, la epinefrina (adrenalina), la hormona del crecimiento y el cortisol. Las concentraciones de insulina están muy reducidas en la diabetes mellitus insulinodependiente (DMID) y en otras enfermedades como el hipopituitarismo. Los niveles de insulina se elevan en la diabetes mellitus no insulinodependiente (DMNID), la obesidad, el insulinoma y algunas disfunciones endocrinas como el síndrome de Cushing y la acromegalia. El kit DRG Insulin ELISA es un ensayo inmunoenzimático (ELISA) en fase sólida basado en el principio sándwich. Los pocillos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monoclonal dirigido hacia un sitio antigénico único en la molécula de Insulina.

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