Kit de reactivos de suero Lucica®

de albúminade diagnósticoclínico

El método Lucica® para la albúmina glicosilada (AG), fabricado por Asahi Kasei Pharma Corporation, es una prueba específica para la AG que ya cuenta con la autorización de la FDA para su venta en EE.UU. La prueba Lucica® es distribuida exclusivamente por EKF USA (antes Stanbio). La prueba Lucica® es uno de los métodos de GA más utilizados y publicados en todo el mundo. ¿Para qué se utiliza la Albúmina Glicosilada? Lucica® está indicado para la medición cuantitativa de albúmina glicosilada en suero humano en analizadores de química clínica compatibles. La medición de la AG es útil para el seguimiento a medio plazo (2-3 semanas previas) del control glucémico en pacientes con diabetes. GA es sólo para uso diagnóstico in vitro. Tenga en cuenta que la Albúmina Glicosilada Lucica® sólo está disponible a través de EKF Diagnostics en EE.UU.. ¿Cuáles son las ventajas de las pruebas de albúmina glucosilada? Lucica® Glycated Albumin-L es específico para la AG. No mide otras proteínas glicosiladas como las inmunoglobulinas glicosiladas. Mide tanto la albúmina glicosilada como la albúmina total en reacciones separadas. Los resultados se expresan como un cociente, minimizando así las diferencias en las concentraciones de proteínas entre pacientes. Está estandarizado con una referencia establecida (JCCRM611) a través de la JSCC (Sociedad Japonesa de Química Clínica). En la última década, se han publicado numerosos estudios utilizando la metodología Lucica®.