Medio reactivo Lucica®

preclínicoclínicolíquido

El método Lucica® para la albúmina glicosilada (AG), fabricado por Asahi Kasei Pharma Corporation, es una prueba específica para la AG que ya cuenta con la autorización de la FDA para su venta en EE.UU. La prueba Lucica® es distribuida exclusivamente por EKF USA (antes Stanbio). La prueba Lucica® es uno de los métodos de GA más utilizados y publicados en todo el mundo. ¿Cuáles son las ventajas de la prueba de albúmina glicosilada? La Albúmina Glicosilada-L Lucica® es específica para la AG. No mide otras proteínas glicosiladas como las inmunoglobulinas glicosiladas. Mide tanto la albúmina glicosilada como la albúmina total en reacciones separadas. Los resultados se expresan como un cociente, minimizando así las diferencias en las concentraciones de proteínas entre pacientes. Está estandarizado con una referencia establecida (JCCRM611) a través de la JSCC (Sociedad Japonesa de Química Clínica). En la última década, se han publicado numerosos estudios utilizando la metodología Lucica®. ¿Qué es la albúmina glicosilada (AG)? La albúmina es la proteína extracelular más abundante en el sistema circulatorio. La albúmina interviene principalmente en la regulación de la presión osmótica y como proteína transportadora de moléculas hidrófobas en el torrente sanguíneo, incluidos fármacos, ácidos biliares y ácidos grasos libres. La albúmina tiene una semivida (recambio) de aproximadamente 21 días y es muy sensible a la "glicación" por la glucosa y otros azúcares de la sangre. La AG difiere de las pruebas tradicionales de fructosamina en que sólo mide la AG. En una medición de fructosamina, la mayor parte de la señal se debe al AG (~66% de las proteínas séricas es albúmina). La señal restante se compone de otras globulinas glicosiladas (~34%). Hay numerosos métodos de fructosamina disponibles, pero estos métodos carecen de estandarización y no informan los resultados como una proporción.