Tablet Dissolution Test Apparatus - 912 es un instrumento para la determinación del principio activo en cualquier formulación farmacéutica - tableta o cápsula según las especificaciones USP, BP e IP. Este aparato evalúa la biodisponibilidad adecuada y proporciona la información necesaria para formular en el desarrollo de formas de dosificación terapéuticamente óptimas. Este dispositivo de ensayo de disolución desempeña un papel importante en el desarrollo de productos, el control de calidad y la investigación.
El aparato de disolución de prueba única consta de un baño de agua acrílica a temperatura constante en el que se coloca el recipiente de disolución. En este recipiente de disolución se añade el medio de disolución específico para la formulación de comprimidos/cápsulas. Los comprimidos o cápsulas se introducen en el recipiente. La velocidad del agitador se controla con precisión y se mantiene a ±1 RPM mediante un controlador de velocidad basado en un microprocesador y la temperatura del baño de agua se mantiene con precisión a ±1°C mediante un termostato muy sensible.
El microcontrolador, el diseño elegante y las características avanzadas hacen de este instrumento un aparato de ensayo de disolución de última generación. El análisis se realiza como se indica en la monografía individual.
Características
Extremadamente útil para laboratorios farmacéuticos
Gran precisión y fácil manejo
Alta precisión de la velocidad del agitador
control de velocidad del agitador basado en uP
Especificaciones
Velocidad - 25-200 RPM + 1 RPM
Resolución - 1 RPM
Precisión - + 1 RPM
Ajuste de profundidad - 25 mm a 40 mm, 2,25 mm + 2
TEMPERATURA
Gama - 10 - 50 °C
Precisión - + 1 °C
Control de temperatura - Termostato 0-85 °C
MUESTREO
Recipiente de reacción - Jarra de 1000 ml con pedal agitador y cesta
Calentador - 1 KW
Alimentación - 230 V ± 10% AC, 50 Hz
Dimensiones
(L x A x A) - 320 x 320 x 375 mm(Aprox.)
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