Los kits MIKROLATEST® BP son paneles de pruebas de susceptibilidad a los antibióticos (AST) basados en el crecimiento bacteriano en concentraciones de punto de rotura de antibióticos definidos. Los puntos de rotura se refieren a las normas del Comité Europeo de Pruebas de Susceptibilidad a los Antimicrobianos (EUCAST) publicadas en enero de 2011. La mayoría de los antibióticos están representados por dos (en casos excepcionales, una o tres) concentraciones de punto de rotura que permiten la interpretación en tres categorías: sensible, intermedia o resistente.
Estas categorías se caracterizan por EUCAST* de la siguiente manera:
Microorganismo se define como sensible por un nivel de actividad antimicrobiana asociado a una alta probabilidad de éxito terapéutico, Microorganismo se define como intermedio por un nivel de actividad antimicrobiana asociado a un efecto terapéutico incierto, Microorganismo se define como resistente por un nivel de actividad antimicrobiana asociado a una alta probabilidad de fracaso terapéutico.
En cada sistema de ensayo hay un control de crecimiento.
SENSILATEST G-I
El kit está diseñado para probar la susceptibilidad antimicrobiana de las bacterias de la familia Enterobacteriaceae. El kit contiene 60 tiras de detección. Permite pronosticar la producción de ESBL. Recomendamos utilizar SENSILAtest G-I junto con SENSILATEST G-II para comprobar la sensibilidad de los antibióticos destinados al tratamiento de infecciones graves, especialmente en pacientes hospitalizados.
SENSILATEST G-II
El kit está diseñado para probar la susceptibilidad antimicrobiana de bacterias de la familia Enterobacteriaceae. Permite el pronóstico de la producción de ESBL. Los antibióticos de este kit están destinados al tratamiento de infecciones graves, especialmente en pacientes hospitalizados.
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