Kit de prueba de enfermedades genéticas ST 0120
de homocisteínade suerocinético

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Características

Aplicaciones
de enfermedades genéticas
Parámetros analizados
de homocisteína
Tipo de muestras
de suero
Método de análisis
cinético

Descripción

La homocisteína, a menudo acortada a "HCY", es un tiol que contiene aminoácidos producidos por la demetilación intracelular de la metionina. El exceso de HCY en el torrente sanguíneo puede causar lesiones a los vasos arteriales debido a su naturaleza irritante y resultar en inflamación y formación de placa, lo que eventualmente puede causar un bloqueo del flujo sanguíneo al corazón. Los niveles elevados de HCY son causados por cuatro factores principales: deficiencias genéticas deficiencia nutricional en vitaminas B como B6, B12 y folato insuficiencia renal para la eliminación efectiva de aminoácidos interacciones de drogas como niacina, metotrexato y fenitoína Los niveles altos de HCY se asocian generalmente con enfermedad arterial periférica oclusiva, accidentes cerebrovasculares, enfermedades coronarias (angina de pecho, ataque cardíaco), tensión de la arteria carótida y con niveles extremadamente elevados también a la enfermedad de Alzheimer y osteoporosis.

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Catálogos

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