La Taq ADN polimerasa es una ADN polimerasa recombinante altamente termoestable derivada del termófilo Thermus aquaticus. El peso molecular de la proteína recombinante es de 94kD.. La Taq polimerasa es capaz de amplificar ADN de hasta 5kb con una velocidad de elongación de 0,9-1,2kb/min a 70-75°C. La tasa de error de esta Taq polimerasa es de ~2,2x10-5 nucleótidos-1 ciclo-1. La Taq ADN polimerasa cataliza la síntesis 5'→3' del ADN. La enzima no tiene actividad exonucleasa de corrección 3'→5' detectable y posee una baja actividad exonucleasa 5'→3', lo que da lugar a un saliente 3'-dA en el producto de la PCR
FUENTE
Una proteína recombinante expresada en E. coli que porta el gen pol de Thermus aquaticus.
BUFFER DE ALMACENAMIENTO
20mM Tris.HCl (pH8.0), 100mM KCl, 3mM MgCl2, 1mMDTT, 0.1% Nonidet® P-40, 0.1% Tween® 20, 0.2mg/ml BSA, 50% (v/v) glicerol.
10X BUFFER PCR
100mM Tris-HCL pH8.8, 500mM KCl, 16mM MgCl2, 1% TritonX-100
DEFINICIÓN DE UNIDAD
Una unidad (U) de Taq polimerasa se define como la cantidad de enzima necesaria para catalizar la incorporación de 10 nanomoles de desoxirribonucleótidos en material insoluble en ácido en 30 minutos a 70°C utilizando ADN de esperma de arenque como sustrato.
Nuestra Taq ADN Polimerasa se ofrece en cuatro cómodos tamaños y se suministra con tampón PCR 10X (Mg2+ plus).
Taq Polymerase 2X Mastermix es una mezcla lista para usar de nuestra ADN polimerasa Taq de alta calidad, desoxinucleótidos y tampón de reacción a una concentración 2X.
Características
actividad polimerasa 5'→3
Sin actividad exonucleasa 3'→5' de corrección detectable
Baja actividad 5'→3' exonucleasa
Tasa de error ~2,2x10-5 nucleótidos-1 ciclo-1
Disponible como Mastermix 2X
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