Kit de diagnóstico NGS para detectar las principales mutaciones relacionadas con el cáncer
Comodidad del diagnóstico
Mayor comodidad diagnóstica mediante cfDNA en sangre
Sistema CRISPR/Cas9
Amplifica el ADN mutante después de cortar el ADN de tipo salvaje
Alta sensibilidad
Límites de detección mejorados mediante gcCas9
Coste razonable
En comparación con los kits de diagnóstico NGS convencionales, se puede analizar un mayor número de muestras en una sola ejecución
Plataforma todo en uno
Sistemas integrados desde el diagnóstico hasta el análisis de una sola vez
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