Prevención: reduce la probabilidad de pérdida de audición inducida por aminoglucósidos
Resultados rápidos: la prueba genética en el punto de atención ofrece resultados en 30 minutos
Fácil de usar - por profesionales sanitarios con una formación mínima
Un ensayo molecular de diagnóstico in vitro (DIV) para uso en células bucales humanas
El Kit Genedrive® MT-RNR1 ID utilizado junto con el Sistema Genedrive® proporciona un resultado automatizado del estado de la variante MT-RNR1 m.1555 de un individuo para informar al clínico antes de tomar decisiones sobre el tratamiento antibiótico.
El Genedrive® MT-RNR1 ID Kit está pensado para ser utilizado por profesionales sanitarios en un entorno cercano al paciente
El sistema Genedrive® es un sistema compacto de sobremesa que proporciona una rápida amplificación nucleica, detección e informe de resultados sin necesidad de interpretar los datos
Reduce la probabilidad de pérdida de audición inducida por aminoglucósidos
Proporciona un claro beneficio para el paciente al informar al clínico antes de la prescripción
Cribado genético rápido antes del tratamiento con aminoglucósidos
Los individuos con la variante MT-RNR1 m.1555A>G desarrollan una pérdida auditiva profunda irreversible si se exponen a aminoglucósidos - los estudios basados en la población estiman una prevalencia de 1:500 (0,2%)
Prueba de un solo uso, rentable para su uso por profesionales sanitarios con una formación mínima
Fácil adopción en el proceso de admisión neonatal existente para informar a los médicos antes de tomar decisiones sobre el tratamiento antibiótico
Prueba no invasiva que utiliza hisopos bucales de la cara interna de la mejilla
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