● Obtenido con éxito en la certificación de acceso CE de la UE
● Entrar en la lista blanca de calificaciones de exportación de China
El reactivo se utiliza para la detección cualitativa clínica in vitro de nuevos antígenos de coronavirus en hisopos de garganta humanos y otras muestras in vitro.
Ventaja:
- Muestras flexibles: hisopos nasofaríngeos, hisopos orofaríngeos, esputo profundo, etc
- Cribado rápido: los resultados pueden interpretarse en 15 minutos
- Interpretación manual: no se necesita ningún equipo, fácil de desarrollar para las instituciones médicas generales
Especificación:
Tipo de muestra: hisopo nasofaríngeo, hisopo orofaríngeo, esputo profundo
Tiempo de informe: 15min
Almacenamiento: 4-30℃, sellado y mantenido lejos de la luz y seco
Período de validez: 18 meses
Especificaciones del producto: 50 pruebas/caja
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