Principio de detección: se diseñan un cebador fluorescente y un cebador normal a partir de las secuencias de nucleótidos conservadas de la región de codificación V, R, J y C en TCR (receptor de antígeno de células T) y BCR (receptor de antígeno de células B). El ADN de la muestra de prueba se utiliza como molde. Se amplifican los fragmentos de ADN diana. Los productos se analizan por el método de electroforesis capilar utilizando secuenciadores ABI Gene Sequencers. Se construyen los mapas del reordenamiento de los genes TCR/BCR. Dentro del rango de tamaño efectivo: la proliferación de linfocitos policlonales muestra una distribución normal típica de múltiples picos, mientras que la proliferación de linfocitos monoclonales muestra una forma de pico único y aislado.
Características del producto:
1. Alta sensibilidad, tiempo de informe rápido, resultados intuitivos, de fácil lectura
2. Las fuentes de muestras incluyen tejidos incluidos en parafina, sangre periférica, médula ósea, etc.
Aplicaciones:
1. Análisis de los mapas de reordenamiento de genes de linfocitos T/B asociados a la inmunidad humoral y celular
2. Diagnóstico auxiliar de diversas enfermedades inmunitarias y autoinmunitarias para la supervisión eficaz del proceso de tratamiento
3. Durante el tratamiento de inmunoterapia con células T, confirmación del cribado del clon de células inmunitarias específico.
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