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Prueba rápida de química clínica RFSTT4-C41
de sangre totalde sueropor plasma

Prueba rápida de química clínica - RFSTT4-C41 - Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. - de sangre total / de suero / por plasma
Prueba rápida de química clínica - RFSTT4-C41 - Hangzhou Biotest Biotech Co. Ltd. - de sangre total / de suero / por plasma
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Características

Ámbito de aplicación
de química clínica
Tipo de muestra
de sangre total, de suero, por plasma
Método de análisis
de inmunoanálisis por fluorescencia
Formato
de tipo cassette

Descripción

Descripción del producto
El test rápido cuantitativo TT4 en casete (FIA) es un inmunoensayo cromatográfico fluorescente para la detección cuantitativa in vitro de la tiroxina total (TT4) en plasma, suero o sangre total humana. Diseñado para apoyar la evaluación funcional de la tiroides en entornos clínicos profesionales.

Uso previsto
Medición cuantitativa de TT4 (tiroxina total) en plasma, suero o sangre total. Solo para uso profesional en diagnóstico in vitro.

Características clave
  • Inmunoensayo fluorescente (FIA) para resultados cuantitativos
  • Rápido: tiempo de respuesta corto, adecuado para flujos de trabajo rutinarios
  • Sencillo: formato casete fácil de usar
  • Conveniente: compatible con sangre total, suero y plasma
  • Uso profesional: diseñado para laboratorios clínicos

Especificaciones
  • Principio: Inmunoensayo cromatográfico (Fluorescencia)
  • Formato: Casete
  • Certificado: CE
  • Tipos de muestra: Sangre total, Suero, Plasma
  • Rango temperatura almacenamiento/operación: 2-30 ℃
  • Vida útil: 24 meses
  • Número de catálogo: RFSTT4-C41
  • Tamaño del paquete: 25 tests por paquete

Información de pedido
N.º de cat.: RFSTT4-C41
Producto: Test Rápido Cuantitativo TT4
Muestra: Sangre total / Suero / Plasma
Formato: Casete
Envase: 25 tests por paquete

Almacenamiento y manipulación
Almacenar los kits a 2-30 ℃. Proteger de la luz directa y de temperaturas extremas. Seguir los procedimientos locales de toma, manipulación y eliminación de muestras.

Notas clínicas
Solo para uso diagnóstico in vitro. Los resultados deben interpretarse por profesionales sanitarios cualificados junto con los hallazgos clínicos y otras pruebas de laboratorio; no debe utilizarse como única base para el diagnóstico.

Catálogos

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Fluorescence Immunoassay

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